卫生专家力推qenga疫苗

　　卫生专家正在推动日本一家制药公司研制的第二代登革热疫苗。

　　这种被称为“qdena”的第二代疫苗是由武田制药公司开发的。

　　菲律宾医学协会主席Hector Santos博士在马尼拉时报的“Reel Times”上说，食品和药物管理局(FDA)仍在努力整理这种疫苗的研究，这种疫苗已在巴西和一些东南亚和非洲国家使用。

　　桑托斯说:“QDenga已经在所有其他国家完成了所有的研究，并已经在巴西和一些非洲国家使用。在过去的两年里，它已被批准在马来西亚、泰国使用，最近又被批准在印度尼西亚和越南使用。”

　　“我们希望FDA在批准在菲律宾使用之前能先调查一下这些研究。但从其他国家的研究来看，它是有效的，特别是对那些高强度传播的人……桑托斯说。

　　他说:“它已经把死亡率降低了一半以上，而且病人感染的登革热水平更低，而不是出血性登革热，所以接种了疫苗，给人群提供了保护。”

　　桑托斯说，在已经使用登革热疫苗的国家，使用qdena已经被证明是有效的。他引用的研究表明，与qdena无关的死亡率。

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　　桑托斯还表示，政府需要促进预防登革热和清洁环境的社区教育，一旦疫苗可用，应首先将其部署到传播率高的地区。

　　与此同时，疫苗基金会执行董事Lulu Bravo博士表示，安全性是疫苗的第一基本原则，尽管他们仍在跟踪过去八年的临床试验，但他们表示疫苗的安全性“非常好”，完全没有任何顾虑。

　　布拉沃说，在疫苗试验中，他们的小组招募了4到16岁的青少年。

　　根据世界卫生组织(WHO)的说法，6至16岁的儿童可以接种两剂疫苗，间隔3个月。

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　　“第一剂和第二剂之间的间隔是三个月，因为世界卫生组织说，就已经看到和发表的试验而言，他们准备推荐6至16岁的儿童接种疫苗，但如你所知，其他国家已经给4岁及以上的儿童接种疫苗。对老年人没有限制。欧洲机构也给了它6及以上的评级。”

　　“不同的国家会给你不同的建议，但它仍然是两剂，间隔三个月，我们希望看到的最好的事情是，它甚至可以给以前没有感染过登革热的病人和个人，因为如果你回顾第一代登革热疫苗，世卫组织建议在注射之前先进行检测，因为他们不建议那些零阴性或以前没有感染过登革热的人服用这种药物。”

　　qdena已经获得了自2022年12月5日起在整个欧盟有效的上市许可。