蹒跚学步的孩子停止走路后，家人的“生活粉碎”诊断

　　一天早上，小哈里森·斯蒂尔(Harrison Steele)起床后发现自己的一条腿不愿增重，担心的父母带他去了医院。

　　几天前，?they去看了他的全科医生，这条腿似乎很痛。

　　但38岁的法律秘书内奥米(Naomi)和她40岁的销售丈夫亚当(Adam)被告知，这可能只是发烧引起的“身体疲劳”。

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　　然而，当这对悉尼夫妇到达医院时，两岁的哈里森接受了进一步的检查。

　　他被诊断出患有癌症

　　娜奥米说:“我们从来没有想过这可能会像癌症一样严重。”

　　“得知你两岁半的孩子得了癌症，你的生活简直崩溃了。

　　“在我经历过的任何事情中，没有任何事情能让我听到这样的消息。”

　　然而，哈里森的情况很复杂，悉尼儿童医院的医护人员花了几周时间才弄清楚他到底患的是哪种癌症。

　　经过基因检测，这对悉尼夫妇被告知这是急性髓性白血病，一种血液和骨髓的癌症。

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　　哈里森开始了强化化疗。在四个回合的第一轮之后，病情得到了缓解。

　　这意味着他不需要骨髓移植。

　　然而，与一个患有癌症的蹒跚学步的孩子打交道是很艰难的。

　　因为他太年轻了，他只是需要不断的安慰。他非常痛苦，”娜奥米说。

　　哈里森去年冬天完成了治疗，现在已经是一个活泼的四岁孩子，还有一个小妹妹伊莫金。

　　内奥米说:“他喜欢踢球，喜欢游泳，喜欢在操场上玩，他从不停止。”

　　但并不是所有被诊断患有癌症的孩子都这么幸运

　　这家人今天支持“牛仔裤基因日”，该活动为癌症和其他遗传疾病的研究筹集资金。

　　悉尼韦斯特米德儿童医院儿童医学研究所(CMRI)的研究人员正在研究如何提高儿童癌症患者的存活率。

　　癌症研究员丽贝卡·普洛斯博士一直致力于蛋白质的研究，这可能会带来新的治疗希望。

　　她说:“蛋白质是细胞中使细胞发挥功能的分子。”

　　“它们在所有健康细胞中都非常重要。

　　“但在癌症中，蛋白质会变得失调，这意味着细胞会开始不受控制地生长，而且它们不会收到通常的关闭信号。”

　　“这种情况的发生有多种原因，包括癌细胞DNA突变导致蛋白质发生改变。

　　“我们发现，通过关注一些最难治疗的儿童癌症中的蛋白质，有很大的机会改善患者的预后。

　　“我们的梦想是找到一种蛋白质或一组蛋白质，可以清楚地告诉我们哪些患者会对哪种抗癌药物产生反应。”

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